濮阳尊龙凯时人生就是搏药业有限公司成立于1997年9月，位于濮阳国家经济技术开发区内。公司注册资金5063万元，占地面积44666平方米，现有员工152人。公司为国家火炬计划项目执行企业，河南省高新技术企业，全国首家通过GMP认证的兽用抗生素原料药生产企业，ISO9001质量体系认证企业。公司致力于禽类专用兽药及保健品的研发、生产、销售与服务。其主要产品有马度米星铵原料药、硫酸安普霉素原料药、硫酸安普霉素预混剂、马度米星铵预混剂、粉散剂等。

    生产能力为马度米星铵28吨，安普霉素80吨，马度米星铵预混剂3000吨，安普霉素预混剂500吨，以及配套水、电、蒸汽等工程。

    根据《河南省环境保护厅关于公布2020年度河南省强制性清洁生产审核重点企业名单的通知》豫环办〔2020〕24号、濮阳市生态环境局等文件精神，于2020年5月启动清洁生产审核工作，本轮审核工作经过了审核准备、预审核、审核、方案的产生与筛选、可行性分析、方案实施和持续清洁生产7个阶段，2020年11月22日通过了清洁生产审核评估技术审查，2021年5月初完成本轮清洁生产审核工作，2021年6月初编制完成了清洁生产审核验收报告。

    本轮清洁生产审核重点是发酵车间，通过现场调研和数据分析，筛选出15个清洁生产方案，其中13个可行的无/低费方案，2个可行的中/高费方案B1（提取车间废气处理设施改造）、C1（发酵罐改造提升）。截止到2021年5月13个可行的无/低费方案，2个可行的中/高费方案已经全部实施，实施率为100%。方案实施后，减少电量0.13万kWh/a，减少水用量300t/a，减少蒸汽用量80m3/a；节省各类原辅材料0.61t/a，减少产品浪费1.0145t/a；减少非甲烷总烃排放量：0.30384t/a；取得了明显的环境效益和经济效益。

    在持续清洁生产阶段，公司认真总结了本轮清洁生产审核过程的经验和不足，将更加深入的开展清洁生产审核工作，以取得更多的环境效益和经济效益。